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全方位「基因晶片檢測」 助早期發現胎兒罕病
【健康醫療網／記者黃心瑩報導】好不容易有了愛的結晶，許多父母都會盡最大努力來確保胎兒健康，除了一般產檢之外，還可抽血、採集尿液來作產前疾病檢驗，而現代人普遍晚婚，34歲之後的高齡產婦越來越多，胎兒異常的風險增加，衛福部建議進行羊膜穿刺，檢視染色體是否有異常。過去羊膜穿刺所能檢測出的異常有限，近十年內發展出基因晶片檢測，可找出更多基因異常及罕見疾病，讓父母們能早期了解胎兒狀況。
晶片檢測微缺失 單基因突變全包
傳統羊膜穿刺是取得胎兒細胞，以顯微鏡觀察染色體狀態，但有許多微片段缺失、重複或單基因突變無法被觀測到，造成的疾病有小胖威利症、天使症候群、馬凡氏症候群等；基因檢測公司執行長蘇怡寧醫師表示，基因晶片檢測，像是把染色體攤平在載體上，再以配有多重基因標記探針掃描，可更細微地看到染色體的每一區段，找出微缺失、微複製。而第二代的全方位複合式晶片檢測，還能多找出單基因異常，一次檢測超過一千種以上疾病。
羊穿+羊晶 胎兒健康雙重保障
這種微片段缺失及單基因突變通常與遺傳無關，和孕婦年紀也沒有絕對關係，蘇怡寧醫師說，像侏儒症，以往必須到懷孕28週之後才能觀察到骨骼生長異常，但優生保健法中，24週內才可以合法引產，雖然侏儒症不致命，但目前無法治療，現在可藉由非侵產前染色體篩檢(NIPS)及羊膜穿刺、晶片檢測在早期發現。不過有少數染色體轉位、嵌合的特殊情況，仍須靠羊膜穿刺的傳統染色體分析才能判斷，與晶片檢測不能相互取代，蘇怡寧強調，產檢就像買保險，通常抽羊水的同時也接受羊水染色體基因晶片檢測，就能多一重保障。
事前做功課 醫師不能幫你下決定
以前單一疾病的基因檢測，一種就需要一萬元左右，現今科技進步，基因晶片便能包含上千種，蘇怡寧醫師提到，健康是種相對的觀念，晶片檢測盡可能包含相對嚴重、預後差、致命的疾病，也並非所有異常都會嚴重影響胎兒。醫師只能分析告知所有的結果與風險，他提醒父母們必須事先做功課，清楚將會面對的問題，把握看診簡短的時間與醫師諮詢，才能避免糾紛產生。
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田徑》田協東京辦事處成立 提供選手最有力後盾
中華民國田徑協會與日本健銀集團於19日共同召開記者會宣布成立東京辦事處，提前備戰2020年東京奧運，中華田協理事長葉政彥表示，期望屆時能夠提供參賽選手最有力的後盾，讓選手能無後顧之憂的全力以赴爭取佳績。
葉政彥理事長表示，日本健銀集團深感台灣田徑選手在去年台北世大運以及今年雅加達亞運的優異表現，因此決定免費4年提供國內田徑選手珪素天然水，而且在未來幾年田徑隊前往日本能夠給予後勤支援以及協助，這是最好的合作模式。
日本健銀集團董事長蔡立義董事長表示，這次不僅提供台灣田徑選手飲用水，接下來只要選手們到日本比賽或是訓練，集團也將傾全部力量安排代表隊所有事宜，讓選手和教練們專注投入訓練和比賽。
體育署長高俊雄肯定田徑協會的作法，並且強調田協的步伐比政府單位還要快，而且樂見民間企業的支持，但也期盼能夠資源整合，不希望到時候出現多頭馬車的現象。
亞運銀牌陳奎儒、甫於洲際盃成功復仇的亞洲標槍紀錄保持人鄭兆村應邀出席。鄭兆村表示，運動員最渴望的就是安穩的訓練環境，成立東京辦事處為2020東京奧運提前作準備，是創新也能安穩人心，日後前往日本訓練和比賽就不用擔心了。
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